Ученые научились редактировать гены крови, это поможет пациентам, которым трудно подобрать доноров. Технологию редактирования генов изобрели биологи из Бристольского университета. Новшество поможет производить клетки крови для переливания пациентам, которые нуждаются в редких формах крови. Метод под названием CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) работает по принципу поиска и замены клеток. Фермент Cas9 разрезает ДНК...