Ученые научились редактировать гены крови.
Новшество поможет пациентам, которые нуждаются в редких формах крови.
Ученые научились редактировать гены крови, это поможет пациентам, которым трудно подобрать доноров. Технологию редактирования генов изобрели биологи из Бристольского университета. Новшество поможет производить клетки крови для переливания пациентам, которые нуждаются в редких формах крови.
Метод под названием CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) работает по принципу поиска и замены клеток. Фермент Cas9 разрезает ДНК в месте, выбранном по образцу. Далее удаляются специфические гены, которые вызывают имунные реакции.
Большая часть пациентов может безопасно использовать кровь из донорской базы. Однако при таких заболеваниях, как талассемия или серповидноклеточная анемия, требуются частые переливания. В этом случае метод поможет избежать осложнений.
По словам ученых, прежде, чем применять метод редактирования генов крови в клиниках, нужно преодолеть множество технических препятствий. При этом кровь с использованием генетически модифицированных клеток может стать спасением для группы пациентов, которым трудно подобрать доноров.
Поделитесь с друзьями интересной статьей:
